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然后，区域作者采用这种化学策略对不同细菌种类进行成像，从而扩大了其在微生物学中的适用性。国家工作细菌很容易在近红外辐射下以高空间分辨率和深层组织穿透力在受体小鼠肠道中可视化。

【图文导读】图1.NIR-II的肠道菌群荧光成像示意图（a）基于NIR-II的肠道菌群荧光成像方案（b）本研究中使用的代谢标记探针D-炔丙基甘氨酸（DPG）和NIR-II染料IR-FGN的化学结构（c）本研究中使用的IR-FGN的归一化吸收和发射光谱（d）在明场或NIR-II照明下与IR-FGN发生点击反应之前和之后DPG标记的菌群的成像图2.SPF和GF小鼠移植后不同时间点的标记肠道菌群的基于NIR-II的荧光成像图3.SPF小鼠移植后标记细菌的基于NIR-II的荧光成像（a）NIR-II成像显示，源南方在体外用DPG代谢标记的三种细菌，源南方即大肠杆菌，枯草芽孢杆菌和肠炎沙门氏菌血清鼠伤寒沙门氏菌，在用IR-FGN单击后均显示强荧光（b-d）在对相应细菌进行管饲后5小时，对标记细菌进行体内NIR-II成像图4.NIR-II荧光成像显示胃肠蠕动显着影响肠道菌群的分布【总结】在这个工作中，作者建立了一种体内成像方法，通过整合基于DAA的代谢标记和NIR-II荧光成像策略来满足肠道菌群可视化的未满足需求。 欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，局科技司投稿邮箱[email protected]。